La boldénone peut être convertie en œstrogène mais moins que la testostérone. De plus, la boldénone est métabolisée en 1,4 dienedione qui est un puissant inhibiteur de l'aromatase.La boldénone est convertie par la 5-alpha réductase en 1-testostérone, un stéroïde plus puissant ainsi qu'en l'isomère 5-bêta qui est considéré comme un métabolite inactif.La liaison à la SHBG est beaucoup plus faible avec la boldénone qu'avec la testostérone, ce qui signifie une concentration plasmatique libre plus élevée mais une demi-vie plasmatique plus courte.Il y a peu ou pas de liaison aux récepteurs de la progestérone ou des glucocorticoïdes et aucune donnée réelle sur l'interaction de la boldénone avec les différents systèmes enzymatiques.

La boldénone agit de la même manière que la méthandrosténolone avec moins d'effets androgènes indésirables.Il a une très longue demi-vie et peut apparaître sur un test de stéroïdes jusqu'à 5 mois, en raison du long ester undécylénate attaché au stéroïde parent.Des traces du médicament peuvent facilement être détectées pendant des mois après l'arrêt de l'utilisation.

Bien que couramment comparée à la nandrolone, la boldénone manque d'interaction avec les récepteurs de la progestérone et de tous les effets secondaires progestatifs associés.